06 Ноября 2020
Разработанный Минпромторгом России проект документа о государственной поддержке организаций на компенсацию части затрат, связанных с сертификацией продукции и регистрацией лекарственных средств (ЛС) на внешних рынках, опубликованный на портале regulation.gov.ru, проходит этап независимой антикоррупционной экспертизы (срок — до 4 ноября текущего года).
Согласно определению,
«регистрация лекарственных средств на внешних рынках» — это комплекс работ (мероприятий), направленных на предоставление уполномоченными органами иностранных государств решения о допуске лекарственных средств российского производства к обращению на рынке иностранных государств, включающий, но не ограничивающийся клинические исследования лекарственных средств и (или) проведение инспекции на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, регистрацию лекарственных средств и (или) преквалификацию лекарственных средств ВОЗ, необходимых для поставки лекарственных средств на внешние рынки.
Разработанное постановление должно утвердить:
Результатом предоставления субсидии должно стать обеспечение к 2030 году реального роста экспорта несырьевых неэнергетических товаров на не менее 70% по сравнению с показателем 2020 года (в соответствии с федеральным проектом «Промышленный экспорт» национального проекта «Международная кооперация и экспорт»).
Показателями, необходимыми для достижения результата предоставления субсидии, при регистрации лекарственного средства на внешних рынках являются:
Субсидии предоставляются:
Поздравляем с Новым годом и Рождеством!
28 Декабря 2024
Елена Литвинова: «GxP-Профи» cоздан для стимулирования и масштабирования лучших практик»
27 Декабря 2024
«НоваМедика» и ЕАНП разработали обучающий курс по контролю качества твердых лекарственных форм
24 Декабря 2024
НоваМедика в программе «Пять минут о московской промышленности»
19 Декабря 2024