Правила предоставления субсидий, связанных с регистрацией лекарств на внешних рынках

06 Ноября 2020

Новости GMP

Разработанный Минпромторгом России проект документа о государственной поддержке организаций на компенсацию части затрат, связанных с сертификацией продукции и регистрацией лекарственных средств (ЛС) на внешних рынках, опубликованный на портале regulation.gov.ru, проходит этап независимой антикоррупционной экспертизы (срок — до 4 ноября текущего года).

Согласно определению,

«регистрация лекарственных средств на внешних рынках» — это комплекс работ (мероприятий), направленных на предоставление уполномоченными органами иностранных государств решения о допуске лекарственных средств российского производства к обращению на рынке иностранных государств, включающий, но не ограничивающийся клинические исследования лекарственных средств и (или) проведение инспекции на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, регистрацию лекарственных средств и (или) преквалификацию лекарственных средств ВОЗ, необходимых для поставки лекарственных средств на внешние рынки.

Разработанное постановление должно утвердить:

Результатом предоставления субсидии должно стать обеспечение к 2030 году реального роста экспорта несырьевых неэнергетических товаров на не менее 70% по сравнению с показателем 2020 года (в соответствии с федеральным проектом «Промышленный экспорт» национального проекта «Международная кооперация и экспорт»).

Показателями, необходимыми для достижения результата предоставления субсидии, при регистрации лекарственного средства на внешних рынках являются:

Субсидии предоставляются:

Источник

Print

Акционеры

Наши новости

Все новости

Медиа Центр