В России выпущен уникальный сборник по профилактике и лечению COVID-19

29 Мая 2020

Новости GMP

Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), суверенный фонд Российской Федерации, совместно с МИА «Россия сегодня» и Первым Московским государственным медицинским университетом имени И.М. Сеченова Минздрава России выпустили, составленный на основе клинической практики, сборник «Руководство по профилактике и лечению новой коронавирусной инфекции COVID-19».

В пресс-службе РФПИ отметили, что это первое в мире издание, комплексно описывающее накопленный опыт в сфере профилактики и контроля, диагностики и лечения, а также ухода за пациентами инфицированными новым коронавирусом.

Кирилл Дмитриев, генеральный директор Российского фонда прямых инвестиций:

Для успешной борьбы с коронавирусом крайне важно использовать международный опыт и лучшие практики, накопленные разными странами за последние месяцы. Оперативное ознакомление с этими практиками и их внедрение помогут повысить эффективность тех мер, которые сейчас предпринимаются в России. В этой связи опыт ведущей клиники Китая, оказавшейся на передовой борьбы с новым вирусом и сформировавшей свои подходы, является поистине бесценным.

Уточняется, что сборник будет бесплатно распространяться по лечебным учреждениям, предприятиям и среди всех заинтересованных специалистов. Справочник составлен Первой академической клиникой Университетской школы медицины провинции Чжэцзян на основании клинических данных и опыта КНР в борьбе с коронавирусом.

В Руководстве отмечается, что в качестве основного назначения применялся лопинавир/ритонавир в сочетании с Арбидолом. Исходя из опыта лечения, среднее время до получения первого отрицательного теста на нуклеиновую кислоту вируса составило 12 дней. Продолжительность получения отрицательного результата (отрицательный результат более двух раз подряд с интервалом > = 24 ч.) составила 13,5 дней.

Отмечается, что при неэффективности основной терапии у взрослых в возрасте от 18 до 65 лет может применяться хлорохина фосфат (Делагил). В России представлен гидроксихлорохин (Плаквенил); по данным in vitro, он может быть значительно менее эффективен в отношении COVID-19, клинических данных для него нет.

Также обращается внимание, что дарунавир/кобицистат обладает некоторой противовирусной активностью, по результатам подавления вируса in vitro, основываясь на опыте лечения больных СПИДом, имеет относительно легкие побочные эффекты. Для больных с непереносимостью препарата лопинавир/ритонавир альтернативный вариант терапии – это дарунавир/кобицистат или фавипиравир.

При этом специалисты не рекомендовали одновременное назначение трех и более противовирусных препаратов.

Напомним, что 21 мая Минздравом России было одобрено начало финального этапа испытаний российского фавипиравира, получившего торговое наименование «Авифавир», с увеличением количества пациентов до 330.

РФПИ и группа компаний «ХимРар» рассчитывают приступить к выпуску препарата уже продемонстрировавшего высокую эффективность при лечении пациентов с COVID-19 на первом этапе клинических испытаний. Соответствующие заявки поданы в Федеральную службу по интеллектуальной собственности.

Источник

Print

Акционеры

Наши новости

Все новости

Медиа Центр