29 Мая 2020
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), суверенный фонд Российской Федерации, совместно с МИА «Россия сегодня» и Первым Московским государственным медицинским университетом имени И.М. Сеченова Минздрава России выпустили, составленный на основе клинической практики, сборник «Руководство по профилактике и лечению новой коронавирусной инфекции COVID-19».
В пресс-службе РФПИ отметили, что это первое в мире издание, комплексно описывающее накопленный опыт в сфере профилактики и контроля, диагностики и лечения, а также ухода за пациентами инфицированными новым коронавирусом.
Кирилл Дмитриев, генеральный директор Российского фонда прямых инвестиций:
Для успешной борьбы с коронавирусом крайне важно использовать международный опыт и лучшие практики, накопленные разными странами за последние месяцы. Оперативное ознакомление с этими практиками и их внедрение помогут повысить эффективность тех мер, которые сейчас предпринимаются в России. В этой связи опыт ведущей клиники Китая, оказавшейся на передовой борьбы с новым вирусом и сформировавшей свои подходы, является поистине бесценным.
Уточняется, что сборник будет бесплатно распространяться по лечебным учреждениям, предприятиям и среди всех заинтересованных специалистов. Справочник составлен Первой академической клиникой Университетской школы медицины провинции Чжэцзян на основании клинических данных и опыта КНР в борьбе с коронавирусом.
В Руководстве отмечается, что в качестве основного назначения применялся лопинавир/ритонавир в сочетании с Арбидолом. Исходя из опыта лечения, среднее время до получения первого отрицательного теста на нуклеиновую кислоту вируса составило 12 дней. Продолжительность получения отрицательного результата (отрицательный результат более двух раз подряд с интервалом > = 24 ч.) составила 13,5 дней.
Отмечается, что при неэффективности основной терапии у взрослых в возрасте от 18 до 65 лет может применяться хлорохина фосфат (Делагил). В России представлен гидроксихлорохин (Плаквенил); по данным in vitro, он может быть значительно менее эффективен в отношении COVID-19, клинических данных для него нет.
Также обращается внимание, что дарунавир/кобицистат обладает некоторой противовирусной активностью, по результатам подавления вируса in vitro, основываясь на опыте лечения больных СПИДом, имеет относительно легкие побочные эффекты. Для больных с непереносимостью препарата лопинавир/ритонавир альтернативный вариант терапии – это дарунавир/кобицистат или фавипиравир.
При этом специалисты не рекомендовали одновременное назначение трех и более противовирусных препаратов.
Напомним, что 21 мая Минздравом России было одобрено начало финального этапа испытаний российского фавипиравира, получившего торговое наименование «Авифавир», с увеличением количества пациентов до 330.
РФПИ и группа компаний «ХимРар» рассчитывают приступить к выпуску препарата уже продемонстрировавшего высокую эффективность при лечении пациентов с COVID-19 на первом этапе клинических испытаний. Соответствующие заявки поданы в Федеральную службу по интеллектуальной собственности.
PrintМинздрав предложил порядок применения запрета на продажу просроченных лекарств
21 Января 2025
OpenAI создала модель искусственного интеллекта для продления жизни человека
21 Января 2025
ВОЗ призывает выделить $1,5 млрд на помощь в чрезвычайных ситуациях
20 Января 2025
В России готовится перечень стратегически значимых лекарственных средств
20 Января 2025