Новые условия госрегистрации не затруднят выход на рынок зарубежных препаратов - эксперт

МОСКВА, 29 октября. /ТАСС/. Новые условия госрегистрации лекарств, предложенные Минздравом, не затруднят выход на рынок зарубежных препаратов, сказал ТАСС заместитель гендиректора фармкомпании Stada CIS Иван Глушков.

"Это не затруднит выход на рынок зарубежных препаратов. Это, конечно, не предотвратит судебные разбирательства. Но это перенесет часть ответственности с Минздрава на заявителя. Здесь хорошо, что компании хотя бы формально будут обязаны проверять, нарушают они чьи-то права или нет", - заявил Глушков.

По его словам, у Минздрава будет информация о всех патентах, соответственно эта информация будет публично доступна госзаказчику и при заключении контракта он сможет не нарушать чьи-то интеллектуальные права.

При этом, по словам гендиректора фармкомпании "НоваМедика" Александра Кузина, радует сам по себе факт, что профильное министерство выступило с инициативой защиты интеллектуальных прав.

"В дальнейшем все, что необходимо, можно будет поправить в этом законопроекте. Важно, что Минздрав обеспокоен привлечением инновационных фармацевтических препаратов на российский рынок. А как это сделать лучше с точки зрения госорганов и участников рынка - все корректировки можно будет внести в ходе обсуждения этого законопроекта. Поэтому я вижу больше плюсов. Плюсы неоспоримы", - заявил он в беседе с ТАСС.

О законопроекте

Министерство здравоохранения РФ подготовило законопроект "Об обращении лекарственных препаратов", который обязывает заявителей предоставлять сведения о наличии действующего патента на территории РФ, регистрации товарного знака и подтверждение, что права третьих лиц на интеллектуальную собственность не нарушаются. Также в документе говорится, что для регистрации лекарственных препаратов, имеющих действующий патент на территории РФ, заявитель предоставляет заверенную им копию действующего патента на территории РФ ‎в отношении регистрируемого лекарственного препарата, или копию лицензионного соглашения (договора), которое дает право на производство и продажу зарегистрированного лекарственного препарата.