13 Апреля 2018
В Санкт-Петербурге проходит крупное мероприятие фармацевтического рынка России - IPhEB Russia. Это и площадка и для активной выставочной деятельности и эффективных переговоров, и серьезная дискуссионная площадка - IPhEB Форум «Фарма. Стратегия. Экспорт».
Рустам Иксанов, вице-президент НоваМедики по R&D, выступил на конференции «ЦКИ: Регистрационные клинические исследования». Он поднял в своем докладе ряд актуальных тем и острых вопросов. Например, как говорить о рисках клинических исследований с бизнесом? Что считать ключевыми параметрами внутреннего риск-анализа? И является ли увеличение стоимости клинических исследований риском?
Рустам объяснил аудитории, почему исследователей и инвесторов волнуют разные вопросы при проведении клинических исследований, и как искать общие ответы на эти вопросы. На конкретном примере из практики нашей компании он продемонстрировал как анализировать чувствительность NPV к результатам R&D. «Часто затраты на клинические исследования имеют меньшее значение в финансовой устойчивости проекта, чем может казаться», - отметил спикер.
Рустам Иксанов уделил большое внимание разъяснению того, как результаты анализа рисков исследований перевести на понятный для бизнеса язык цифр. Его практические советы о том, какие инструменты взаимодействия использовать в такого рода переговорах, вызвали неподдельный интерес у собравшихся и явно пригодятся им в работе.
IPhEB Russia – ежегодное ключевое мероприятие в России, посвященное обсуждению стратегий реализации федеральных целевых программ по развитию фармацевтической промышленности, вопросов создания инновационных лекарственных средств, локализации производств, разработки мер поддержки производителей субстанций, а также гармонизации требований на рынке обращения лекарственных средств в рамках ЕАЭС.
В этом году на форум приехал участники из 20 стран мира (России, Германии, Италии, Австрии, Испании, Китая, Индии, Чехии, Литвы, Словении, Голландии, Японии и других. Подробная информация об IPhEB Russia - здесь http://gotoipheb.com/ru/
PrintПравительство увеличило на 83,5 рубля норматив на лекарства и медизделия для льготников
18 Апреля 2024
Госаптеки делают ставку на развитие розницы
18 Апреля 2024
Совет ЕЭК изменил Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарств
17 Апреля 2024
В России одобрены клинические рекомендации по ведению взрослых пациентов со СМА
17 Апреля 2024