27 Июня 2014
Владимир Гурдус, генеральный директор компании РМИ Партнерс, управляющей проектами "РоснаноМедИнвест" и "НоваМедика", о фармацевтике в России
Интервью для 20-го Российского фармацевтического форума (17-19 июня 2014 года, Санкт-Петербург)
- На ваш взгляд, что сейчас приоритетнее для России – заниматься локализацией в России уже существующих новых продуктов или больше внимания уделять развитию отечественных разработок, российского венчурного рынка в life science?
- Нужно делать и то, и другое. Не "или", а "и". Нужно и разрабатывать собственные инновационные препараты, и заниматься трансфером технологий с тех рынков, где эти препараты в большом количестве создаются.
Сейчас в России много делается для того, чтобы возродить инновационную фармацевтику. Однако дело в том, что для создания любого препарата требуется до 10 лет и очень серьезные инвестиции. Поэтому на то, чтобы всерьез насытить рынок инновационными разработками потребуется много времени. На тот период, пока эти разработки будут создаваться и появятся результаты этого процесса, нужно наладить трансфер технологий из-за рубежа. Это необходимо для того, чтобы те инновационные продукты, которые появляются на других рынках, попадали в Россию быстрее.
Проект, который мы реализуем, направлен именно на то, чтобы выстроить сотрудничество с разработчиками таких продуктов в других странах, в первую очередь это США и Европа, и наладить трансфер технологий так, чтобы новые лекарства оказывались на российском рынке одновременно с рынками других стран.
- Насколько успешен этот процесс?
Нашему проекту 2 года. За этот период мы довольно глубоко погрузились в глобальный рынок инновационной фармацевтики. Мы изучили порядка 250 потенциальных проектов для инвестирования – компаний, занимающихся разработками таких продуктов. Из них выбрали те, которые наиболее актуальны для российского рынка. Мы проинвестировали на сегодня в 10 портфельных компаний. Всего планируем сформировать портфель из порядка 30 компаний.
Подробнее – смотрите полную версию интервью.
PrintПравительство увеличило на 83,5 рубля норматив на лекарства и медизделия для льготников
18 Апреля 2024
Госаптеки делают ставку на развитие розницы
18 Апреля 2024
Совет ЕЭК изменил Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарств
17 Апреля 2024
В России одобрены клинические рекомендации по ведению взрослых пациентов со СМА
17 Апреля 2024