24 Сентября 2021
Департамент технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии
Согласно проекту для орфанных и высокотехнологические препаратов, предполагается использование единой маркировки только на русском или, в исключительных случаях по решению уполномоченного органа, на английском языках в соответствии с регуляторными требованиями страны производителя без обязательного перевода на государственные языки государств-членов ЕАЭС. По требованию уполномоченного органа государства-члена Союза, на территории которого осуществляется обращение такого
Мишустин: «Нужно наращивать производство ЖНВЛП в России»
23 Апреля 2024
23 Апреля 2024
22 Апреля 2024
Отечественные разработчики лекарств обсудили вызовы и достижения на встрече с Михаилом Мурашко
22 Апреля 2024