05 Марта 2021
В порядок ввоза лекарств в Россию планируется внести изменения, связанные с переходом федеральных органов к выдаче разрешений в электронном виде. Также будет скорректирован перечень документов, необходимых для получения разрешения на ввоз.
Минздрав России разработал и выставил на общественное обсуждение на портале regulation.gov.ru проект постановления правительства «Об утверждении Порядка ввоза лекарственных средств для медицинского применения в Российскую Федерацию».
Документ разработан в связи с переходом федеральных органов исполнительной власти на исполнение функций по выдаче разрешений в электронном виде, а также для гармонизации правил ввоза с правом ЕАЭС. Проектом постановления также скорректирован перечень документов, необходимых для получения заключения.
В проекте постановления уточняется, какими документами и сведениями может быть обосновано количество ввозимых лекарств, исключается повторное представление заключений консилиумов врачей, если по ним выдано заключение ранее. Новый порядок не распространяется на ввоз наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров.
Отказать в выдаче заключения могут из-за неполных или недостоверных сведений в документах, а также если лекарство запрещено к медицинскому применению на территории Евразийского экономического союза.
PrintПоздравляем с Российским Днем фармацевта!
19 Мая 2023
17 Апреля 2023
30 Марта 2023
Производители просят продлить мораторий на испытания введенных в течение года препаратов
02 Июня 2023
Мурашко: «Ввод лекарств в гражданский оборот стабилен»
02 Июня 2023
Перспективы развития сотрудничества РФ и Саудовской Аравии в сфере фармацевтической промышленности
01 Июня 2023
Фармпроизводители попросили президента ускорить принятие поправок в правила регистрации ЕАЭС
01 Июня 2023