17 Августа 2017
Минюст России 11 августа зарегистрировал приказ Минпромторга России № 2341 от 19.07.2017 г., которым утверждается Порядок подтверждения целевого назначения ввозимых на территорию Российской Федерации товаров, предназначенных для производства лекарственных средств, медицинских изделий и биологически активных добавок, предусмотренных приложением к постановлению Правительства Российской Федерации от 7 августа 2014 г. № 778 «О мерах по реализации указов Президента Российской Федерации от 6 августа 2014 г. № 560, от 24 июня 2015 г. № 320, от 29 июня 2016 г. № 305 и от 30 июня 2017 г. № 293» и классифицируемых кодом ТН ВЭД ЕАЭС 2501 00.
В документе указано, какие документы предоставляют организации и индивидуальные предприниматели в Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга РФ для получения такого подтверждения. Также указаны сроки рассмотрения документов.
Документ, подтверждающий целевое назначение ввозимых товаров, действует в течение одного года со дня его подписания.
Контроль за выполнением приказа возложен на замминистра Минпромторга РФ Сергея Цыба.
PrintАнонс: Приглашаем на мастер-класс «Алгоритм диагностики и терапии дементных расстройств»
22 Марта 2024
Празднуйте здоровый сон! Всемирный день сна – 15 марта
15 Марта 2024
14 Марта 2024
Минздрав увеличил количество индикаторов риска обращения лекарственных средств
28 Марта 2024
Российские ученые создали парентеральную и назальную противотуберкулезные вакцины
28 Марта 2024
Компании из России и Кубы подписали пять соглашений в сфере биотехнологий
27 Марта 2024
Ростех разработал прибор для лечения аутоимунных заболеваний ультрафиолетовым облучением
27 Марта 2024