25 Июля 2017
Правительство внесло в Госдуму законопроект о тотальной маркировке лекарств. В пилотном проекте уже участвуют семь государственных ведомств и 16 участников фармрынка.
Госдума рассмотрит проект поправок к закону «Об обращении лекарственных средств» которые предполагают мониторинг движения лекарств от производителя до потребителя с помощью уникальных кодов.
Это позволит вычислить и устранить контрафактные и поддельные препараты. Заместитель главы ФНС Андрей Батуркин рассказал изданию «КоммерсантЪ», что с 1 июня начался добровольный эксперимент по маркировке 12 препаратов, в котором участвуют 16 организаций и 7 ведомств: ФНС (оператор), Минпромторг, Минздрав, Росздравнадзор, Таможенная служба, Минфин и Минсвязь.
К концу 2018 года к данной системе должны присоединиться все участники отрасли. По данным Росздравнадзора, в мониторинг будут включены 7 млрд упаковок в год. «Бюджет потратит на систему 247 млн рублей, производители оценить затраты пока затрудняются, но говорят, что на ценах они не скажутся», – пишет издание.
Постановление об экспериментальном внедрении маркировки лекарств было подписано премьер-министром Дмитрием Медведевым в январе 2017 года.
PrintАнонс: Приглашаем на мастер-класс «Алгоритм диагностики и терапии дементных расстройств»
22 Марта 2024
Празднуйте здоровый сон! Всемирный день сна – 15 марта
15 Марта 2024
14 Марта 2024
Минздрав увеличил количество индикаторов риска обращения лекарственных средств
28 Марта 2024
Российские ученые создали парентеральную и назальную противотуберкулезные вакцины
28 Марта 2024
Компании из России и Кубы подписали пять соглашений в сфере биотехнологий
27 Марта 2024
Ростех разработал прибор для лечения аутоимунных заболеваний ультрафиолетовым облучением
27 Марта 2024