24 Сентября 2013
Приказом Министерства промышленности и торговли РФ от 14 июня 2013 г. N 916 утверждены Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (зарегистрировано в Минюсте РФ 10 сентября 2013 г., регистрационный N 29938).
Соответствие Правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств учитывается при получении лицензий на производство и как основа для инспектирования производителей лекарственных средств.
Требования Правил к производству средств для ветеринарного применения являются такими же, как и при производстве лекарственных средств для медицинского применения.
В настоящих Правилах излагается детальная информация по принципам надлежащего производства в отношении активных (фармацевтических) субстанций, используемых как исходное сырье.
Предполагается, что Правила будут регулярно пересматриваться с целью отражения непрерывного совершенствования практики в области качества.
PrintЭксперты «НоваМедики» рассказали участникам «GxP-Феста 2024» о карьерных возможностях в фармотрасли
27 Апреля 2024
RNC Pharma представила статистику вывода лекарств на рынок в I квартале 2024 года
27 Апреля 2024
ФМБА разработало семь тест-систем для определения вирусов и инфекций в 2023 году
27 Апреля 2024
Минздрав РФ планирует развивать сотрудничество в здравоохранении с Северной Кореей
27 Апреля 2024