14 Марта 2017
ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России участвует в создании руководства ВОЗ по Надлежащей фармакопейной практике (Good Pharmacopeial Practices), сообщает пресс-служба Министерства здравоохранения.
Для создания единых требований к качеству лекарств во всем мире необходимо стандартизировать фармакопеи разных стран. Деятельность ВОЗ нацелена на разработку единого стандарта. Представители организации активно привлекают к работе международных экспертов по изготовлению лекарств и проверке их качества. ФГБУ «НЦЭСМП» представляет интересы России и государственную фармакопею страны на международной площадке.
В настоящее время завершена часть руководства по структуре и содержанию фармакопейных стандартов на фармацевтические субстанции (действующие и вспомогательные), включая стандартные образцы субстанций синтетического происхождения, лекарственные препараты в различных лекарственных формах, аналитические процедуры. В работе находятся два раздела руководства ВОЗ: лекарственные средства растительного происхождения (в том числе лекарственное растительное сырье) и лекарственные средства экстемпорального изготовления.
Print19 Апреля 2024
АПФ просит Минпромторг упростить для производителей из РФ подачу документов на регистрацию ЛП
19 Апреля 2024
Правительство увеличило на 83,5 рубля норматив на лекарства и медизделия для льготников
18 Апреля 2024
Госаптеки делают ставку на развитие розницы
18 Апреля 2024