26 Апреля 2024
«Биокад» подал документы для регистрации первого в классе препарата для лечения аксиального спондилоартрита в феврале. Теперь производитель может начать промышленный выпуск. На разработку препарата было потрачено 1,2 млрд рублей.
«Минздрав России зарегистрировал первый в мире и первый в классе таргетный препарат для лечения болезни Бехтерева. По результатам клинических испытаний он показал высокий профиль эффективности и безопасности», — говорится в сообщении Минздрава.
BCD-180 (рекомендованное ВОЗ международное непатентованное название — сенипрутуг) на основе моноклональных антител разрабатывался совместно с учёными РНИМУ имени Н. И. Пирогова, Минздрава, Института биоорганической химии имени академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН.
Предполагается, что стоимость препарата может исчисляться десятками тысяч рублей, так как заболевание до сих пор считалось неизлечимым, а существующая терапия могла лишь замедлить его развитие. Действие сенипрутуга направлено непосредственно на причину заболевания.
В России может появиться Федеральный центр качества технических средств реабилитацииэ
06 Мая 2024
ФМБА: санкции дали новый импульс к развитию разработок и самодостаточности РФ
06 Мая 2024
В Минздраве ожидают роста медтуризма в РФ после регистрации первого в мире ЛП от болезни Бехтерева
03 Мая 2024
Минздрав намерен оптимизировать процедуру экспертизы лекарств
03 Мая 2024